COEUR DE COCCINELLE

Faire connaître la micro délétion 22Q11 ; se tenir informé des avancées médicales et des prises en charge médico-sociales ; organiser un réseau de professionnels et de personnes ressources (généticiens, pédiatres, kinésithérapeutes, généralistes, orthophonistes etc) ; sortir de l’isolement les familles concernées par le syndrome de Di Georges ; apporter un soutien technique aux familles pour les démarches administratives ; favoriser l’intégration des personnes porteuses de ce handicap dans les milieux ordinaires (crèches, écoles, collèges, entreprises etc).